卓尔不群，英盛生物全自动一体机平台取得重要进展
来源：分析测试百科网
样本前处理一直是临床质谱分析中的关键环节，同时也是提升分析效率的主要瓶颈。英盛生物在这一领域迎难而上，率先布局全自动液质一体化系统，引领行业迈向自动化2.0时代的新高度。
在现有质谱检测流程中，样本前处理主要依赖人工操作，占据整个检测流程时间的65%左右，是最为耗时的环节之一。而临床质谱检测中约30%的误差源自样本前处理，因此成为影响检测结果准确性的核心因素。通过优化样品前处理技术，不仅能突破质谱快速分析的技术瓶颈，更能实现质谱检测全流程自动化，从而大幅提升检测效率。2023年发布的《液相色谱-串联质谱法临床样品前处理专家共识》指出，结合全自动样本前处理系统，将显著提升样本处理的自动化水平，降低人为操作误差，同时提升分析精密度。
随着临床质谱检测向自动化方向迈进，全自动质谱一体机系统逐渐成为行业发展的必然趋势。然而，由于其高技术壁垒，目前市场上的全自动液质一体化系统仍较为稀缺。主要技术挑战包括样本前处理与质谱系统的无缝对接、设备小型化设计及随到随检功能的实现。然而，推动全自动质谱一体机技术的应用，已是行业不可逆转的演进方向。
依托多年在质谱仪器及自动化技术领域的深厚积累和英盛质谱产业生态，英盛生物成功将前处理模块与液质分析模块深度集成，突破前处理与液相进样之间的技术瓶颈，即将推出自主研发的iFAS（intelligent Fully Automated System）全自动液质一体机系统。该系统可实现真正的全自动操作，采用经典的蛋白沉淀前处理方法，广泛适用于维生素、治疗药物监测（TDM）及毒物筛查等多种分析项目，从样本引入到数据生成一气呵成，显著提高实验室整体运营效率。
系统优势
高度集成 前处理、液相色谱和质谱系统融为一体 全自动运行 采血管进，结果报告出，一气呵成 高通量分析 序贯进样，单个样本不超过5min 性能强大 样本精准控温，液相耐压高达1200bar 应用广泛 可用于维生素、治疗药物监测、毒物筛查等项目 引领未来 英盛生物始终坚持以技术创新为驱动，致力于探索全自动质谱一体化解决方案的技术前沿。未来，我们将继续加大在自动化与智能化领域的研发投入，不断推动临床质谱检测迈向更高效、更精准的时代。我们相信，通过持续的技术突破与创新，将为全球临床检测行业树立新的标杆，并推动生命科学领域的长足发展。 英盛生物将继续引领质谱检测技术革新的浪潮，为客户带来更多前沿、卓越的解决方案！ 关于英盛生物 山东英盛生物技术有限公司是一家专注于为精准诊断和预防医学提供基于临床质谱诊断方案的高科技公司。经过十多年的发展形成了集研发、生产、销售于一体，覆盖硬件平台、软件系统、配套试剂及耗材供应的完整产业链。 公司以满足临床需求为己任，在国内最先推出了基于液相色谱-串联质谱平台的维生素14项测定试剂盒，是我国临床质谱的开拓者，是多平台合纵连横布局临床质谱的领航者，目前已覆盖四大质谱技术平台，LC-MS/MS、ICP-MS、核酸质谱和高分辨质谱，且已获得II/III类注册证近40项，质谱试剂CE注册证近40项。 创新是企业生存之本，质量是公司立足之根。公司自成立以来在研发、生产、销售等环节中不断创新，获得多项国家专利授权并通过医疗器械质量管理体系ISO13485:2003认证，以严苛的质量，为临床精准诊断保驾护航。
